CAGLIARI, 29 GEN - Si apre una speranza per i malati di Beta Talassemia che ogni mese si devono sottoporre alle trasfusioni di sangue. L'equipe di ricerca dell'Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia del Cnr di Cagliari diretta da Antonio Cao, che sta portando avanti a Lanusei il progetto ProgeNIA, ha scoperto che variazioni di un gene (BCL11A, coinvolto nei livelli di emoglobina fetale nell'adulto) sono particolarmente presenti in soggetti Beta Talassemici che presentano un quadro clinico attenuato e che quindi non devono sottoporsi a trasfusioni.
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